西寧朝暉N80數(shù)字壓力表說明書

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型號(hào)說明：1、型號(hào)中的字母“A、B、C、D、E”表示準(zhǔn)確度等級(jí)，A：0.02級(jí)、B：0.05級(jí)、C：0.1級(jí)、D：0.5級(jí)、E：1.6級(jí)。
2、“-”后所接的為量程：N表示負(fù)，P、K、M分別表示單位Pa、kPa和MPa，單位前面的數(shù)值表示整數(shù)值，后面的表示小數(shù)值；如N100K代表-100kPa，2M5表示2.5MPa。
(西寧朝暉N80數(shù)字壓力表說明書)

用于校驗(yàn)壓力（差壓）變送器、精密壓力表、普通壓力表
用于高精度壓力測量
產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)：
壓力范圍：-0.10MPa0250MPa(內(nèi)任選)
精度范圍：0.4級(jí)，0.2級(jí)，0.1級(jí)，0.05級(jí)，0.02級(jí)，0.01級(jí)（滿量程精度0.02級(jí)，實(shí)時(shí)精度可達(dá)到0.05級(jí)）
供電方式：可充電電池供電
螺紋接口：M20*1.5
隔離技術(shù)：信號(hào)全隔離技術(shù)，抗電磁和射頻干擾技術(shù)
零點(diǎn)：零點(diǎn)自動(dòng)生成，無需校準(zhǔn)。
進(jìn)度顯示：直觀顯示壓力百分比棒形圖
封裝形式：傳感器懸浮封裝，真實(shí)反應(yīng)傳感器信號(hào)，可消除傳感器應(yīng)力影響。
YK-100B計(jì)量專用數(shù)字壓力表-0.2級(jí)數(shù)顯壓力表-電池供電壓力表
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數(shù)顯壓力表在整個(gè)測量過程中，若影響和決定測量精度的全部因素（條件）始終保持不變，如用同一臺(tái)儀器，用同樣的方法，在同樣的環(huán)境條件下，對同一被測量進(jìn)行多次重復(fù)測量，稱為等精度測量。在實(shí)際中，很難做到這些因素（條件）全部始終保持不變。
數(shù)顯壓力表校驗(yàn)說明
壓力表數(shù)顯式所謂校驗(yàn)就是將被校壓力表和標(biāo)準(zhǔn)壓力表通以相同的壓力，比較它們的指示數(shù)值。所選擇的標(biāo)準(zhǔn)表的絕對誤差一般應(yīng)小于被校儀表絕對誤差的1/3，所以它的誤差可以忽略，認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)表的讀數(shù)就是真實(shí)壓力表的數(shù)值。如果被校儀表對于標(biāo)準(zhǔn)儀表的讀數(shù)誤差，不大于被校儀表的規(guī)定誤差，則認(rèn)為被校儀表合格。
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目前產(chǎn)品已經(jīng)批量用于上海市消防水管網(wǎng)監(jiān)測系統(tǒng)。
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包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、檢驗(yàn)和終產(chǎn)品檢驗(yàn)所使用的計(jì)量等。檢定的對象是我國計(jì)量法明確規(guī)定的強(qiáng)制檢定的測量裝置。《計(jì)量法》第九條明確規(guī)定：”縣級(jí)以上計(jì)量部門對社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，量檢定和儀器校準(zhǔn)的區(qū)別計(jì)量是一種生活態(tài)度，作為一個(gè)正在成長中的計(jì)量人，計(jì)量常識(shí)的分享成為本人生活的一部分。下面就跟大家一起淺談?dòng)?jì)量檢定與儀器校準(zhǔn)的區(qū)別，希望能給入行不久的計(jì)量人們帶來幫助。儀器校準(zhǔn)和計(jì)量檢定有本質(zhì)區(qū)別，兩者不能混淆，更不能等同。2017-08-14（簡稱“天溯計(jì)量”）是一家集儀器校準(zhǔn)、檢測認(rèn)證、培訓(xùn)咨詢等技術(shù)服務(wù)為一體的綜合性獨(dú)立第三方計(jì)量檢測機(jī)構(gòu)。公司校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室獲得合格評(píng)定認(rèn)可委員會(huì)（簡稱：CNAS）及工業(yè)科技實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委員會(huì)（簡稱：DILAC）。
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應(yīng)用及案例：
?非常適用于在系統(tǒng)啟動(dòng)時(shí)檢查過程壓力。
壓力范圍：
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個(gè)及兩個(gè)以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻(xiàn)94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)機(jī)理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)

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