西安數顯氮氣壓力表

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張圖雅;;淺談壓力表的檢定[A];科技與企業——企業科技創新與管理學術研討會論文集（下）[C];2016年
張建偉;;一般壓力表現場校準方法的思考[A];山東省優秀計量學術論文選編（2011年度）[C];2012年
閆慧英忻州市質量技術監督檢驗測試所;彈性元件式壓力表常見問題及調修[N];科學導報;2015年
王德元;基于標準器的大尺寸測量中坐標統一化技術研究[D];哈爾濱工業大學;2017年
宋旭;工業CT幾何量測量誤差的校準[D];中國計量學院;2015年
尹壽寶;總裝精測提高激光跟蹤儀轉站精度的方法研究[D];哈爾濱工業大學;2016年
黨小莉;壓力表自動校驗臺調焦與防護系統的研究與設計[D];西安石油大學;2013年
(西安數顯氮氣壓力表)

3.3某一檢定點超差
按照檢定的有關規定，來檢定壓力表的過程中，須根據上面已標數值的分度線實施。所以，若是某一刻度中有超差現象發生，就必須在該刻度中停留，這樣，會有利于檢查該刻度點中不同零件的共同工作情況，具體要觀察以下幾個方面:嚙合點是否出現損傷現象、傳動軸孔是否出現受阻現象、以及異物是否全部排除、連桿是否處于靈活狀態等某點之所以有正誤差的情況出現，主要原因在于齒牙嚙合點有雜質、毛刺等存在而負誤差的情況出現，主要在于齒牙內部有缺陷，或者外形受到損壞而引起，此時，需要另換新的或進行維修。
3.4示值不能穩定,壓力顯著下降
(西安數顯氮氣壓力表)

藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的環合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術116 4.7.1芳烴區域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內外研究現狀116 4.7.2硝化反應選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區域選擇性硝化 中的應用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區域選擇 性硝化中的應用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術在芳烴 選擇性NO2硝化中的應用 研究121 4.7.8氟兩相技術在芳烴選擇性硝化 中的應用研究122 4.8綠色硝化理論與技術123 4.8.1綠色硝化的意義123 4.8.2綠色硝化技術的現狀與發展123 4.8.3NO2-O3硝化芳烴的反應機理與 動力學研究124 4.8.4NO2-O3在硝基氯苯綠色硝化中 的應用研究126 4.8.5固體酸催化劑在硝基苯綠色 硝化中的應用研究127 4.8.6原子經濟性在硝基芳烴合成 中的應用129 4.8.7綠色硝化理論與技術的新 進展131 4.8.8N2O5綠色硝化反應研究132 4.9結構與硝化反應活性137 4.9.1單環化合物137 4.9.2雙環及多環化合物137 4.9.3雜環芳香化合物138 4.10硝化技術138 4.10.1配酸技術138 4.10.2硝化反應器設計及控制139 4.10.3硝化過程計算機模擬的應用139 參考文獻140 5磺化反應145 5.1概述145 5.1.1磺化與硫酸化反應及其重要性145 5.1.2引入磺基的方法145 5.2磺化及硫酸化反應基本原理145 5.2.1磺化劑及硫酸化劑145 5.2.2磺化及?p>了解更多關于：北京數字式壓力表使用說明，昆明數字壓力表內外供電，合肥高精度數字壓力表，成都標準數字壓力表哪家好，南昌壓力表內數字含義，咸陽數字壓力表的適用環境，鄭州數字壓力表什么牌子好?，天津空氣數字顯示壓力表，常州壓力表上小圓上的數字代表，柳州空調加氟壓力表數字怎么讀，米科智能數字壓力表，寧波數字是標準壓力表，青島數字壓力表 omega，天津精密數字壓力表 usb，合肥dpi104數字壓力表，紹興數字壓力表等級怎么確定的，蕪湖威卡數字壓力表，天水數字壓力表 浙icp，鄭州數字壓力表的設計，蕪湖香港數字壓力表
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