寧波數顯壓力表安裝方法

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把空調打開、把壓力表連接到空調的加氟口上、此時就能顯示空調的壓力!看空調壓力表里面的黑圈、一般制冷壓力在0.4--0.5MPA即可。制熱壓力在1.5-2.1MPA。
空調加氟的壓力表上的刻度有很多，不熟悉操作的人一看可能會弄的一頭霧水，其實觀看壓力表主要是看黑色刻度的部分，通過看黑色部分的指針來看壓力夠不夠，一般正常情況下的壓力是在0.45到0.5之間，只要我們看見黑色的指針在這個區間就說明現在的壓力是正常的。
空調加氟用的復合壓力表表盤上有不同顏色的很多圈刻度。最外圈刻度顯示的是冷媒的壓力值，表壓。里面各個顏色的各圈刻度代表的是不同類型的制冷劑在某個特定壓力下的“飽和溫度值”。
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XMT-288F(C)系列數顯溫度控制儀是我廠專門為電力變壓器設計的配套產品，它與 BWY(WTYK)-802A、803A型溫度控制器配接，可實現電力變壓器油溫的遙測、遙控。本產品有XMT-288F、XMT-288FC等型號。其中XMT-288FC可以輸出0～5VDC、1～5VDC或4～20mADC標準信號，XMT-288FC-Ⅱ還配有RS-485、RS-232接口直接與計算機聯網。
主要技術參數
1、輸入信號：Pt100
2、測量范圍：0～100℃0～120℃0～150℃-20～80℃
3、精度：1.0級
4、顯示方式：0.8” 7段數碼管
5、分辯率：0.1℃
6、設定值范圍：整個量程范圍內可調
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加工定制是品牌云儀型號YK-100C類型數字壓力表測量范圍60（MPa）精度等級0.1聯接型式螺紋公稱直徑100（mm）環境溫度45（℃）規格YK-100C
YK-100C帶通訊數字壓力表，是我公司新推出的微功耗智能產品。它采用了先進微功耗器件以及獨具特色的軟件處理技術，可真實地連續測量壓力數值。內置LI電池可24小時連續工作3年以上；它采用大屏幕段碼寬視角液晶顯示窗，讀數十分醒目、直觀。該產品出廠前，經過了高低溫老化、應力老化和溫度補償等工藝，即使在(0～50)℃范圍、一年時間內、99%置信概率的苛刻條件下，也能夠確保產品的準確度。它主要用于校驗壓力（差壓）變送器、精密壓力表、一般壓力表、血壓計等其它壓力儀器儀表，也可廣泛用于需要精密測量壓力的場合等。它是指針式精密壓力表的更新換代產品。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的環合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術116 4.7.1芳烴區域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內外研究現狀116 4.7.2硝化反應選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區域選擇性硝化 中的應用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區域選擇 性硝化中的應用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術在芳烴 選擇性NO2硝化中的應用 研究121 4.7.8氟兩相技術在芳烴選擇性硝化 中的

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